2020 年 8 月 14 日,由集团公司科研管理部及药品注册管理中心共同举办的“CTD 格式药品注册申报资料的整理”主题培训在总部 A 座 12 楼会议室成功举办，旨在进一步促进研发项目规范管理及合规申报。活动当天，公司技术中心、基因药物工程研究中心、多肽研发中心、药品注册管理中心、技术转移中心以及生产中心部分员工共 90 余人参与了本次培训学习。会议由陆春燕女士主持。
会上，陆总介绍了本次活动的培训计划和培训目的，以及今后培训将针对目前药品开发工作中存在的问题和薄弱环节，要求科研管理部搭建培训体系，落实培训工作。陆总还勉励大家要开拓视野，并表达了“走出去，世界就在眼前；走不出去，眼前便是世界”的观点，鼓励大家积极学习法规知识提升专业技能及工作效率。
随后，由药品注册管理中心医学部王莉经理对 CTD 格式申报资料撰写进行了系统性的介绍，同时对撰写材料中容易出现的问题和难点进行了详尽分析、解读，并分享了 CTD 各个模块的详细材料。王莉经理表示后期还将进一步拓展相关培训内容。
本次培训对药品研发、注册、技术转移工作的提速有积极的促进作用。参会人员纷纷表示受益匪浅，将把此次学习到的知识运用到今后的工作中，不断提高药品的注册申报效率。